Dominuojantis genas yra tas, kuris išreiškia savo informaciją, net jei homologinėje chromosomoje yra kitokia geno forma. Dominuojantis genas visada lemia fizines savybes, kurias individas parodys.

Genuose yra visa informacija norint sukurti naują asmenį

Fizinės savybės, kurias turės individas, nesvarbu, ar tai būtų gyvūnas, ar augalas, yra tai, kas vadinama fenotipu . Žmonėse fenotipas atitinka odos spalvą, plaukų spalvą, akių spalvą, aukštį, ausies lanko formą, nosies formą ir kt. Fenotipas yra tai, kaip individas atrodo iš išorės .

Genotipas yra individo konstitucija jo genetikos požiūriu, jis atitinka visą informaciją, kuri yra jo DNR ir kuri buvo paveldėta iš jų tėvų. Genotipas daugiausia lemia fenotipą, tačiau kartais fenotipas išreiškiamas pagal aplinkos ypatybes arba ne.

To pavyzdys yra ligos: asmuo, kuris yra vieno ar abiejų diabetu sergančių tėvų dukra, turi paveldimą polinkį sirgti šia liga, tačiau jei jie laikosi sveikos gyvensenos, reguliariai užsiima fizine veikla, riboja angliavandenių vartojimą ir Išlaikydami savo svorį normos ribose, labai tikėtina, kad liga jums neišsivystys, net jei esate linkęs į tai.

Dominuojantys ir recesyvūs genai

Informacija, esanti DNR, yra suskirstyta į chromosomas, jos savo ruožtu turi fragmentus su specifine informacija, vadinama genais, esančiomis tam tikrose chromosomos vietose, vadinamose lokusais, kiekvienas genas yra susijęs su asmens kokybe. Genai, esantys X ir Y lyties chromosomose, perduoda lyties ypatybes.

Kai individai dauginasi, jie pusę savo genetinės informacijos prisideda prie naujos būtybės. Taip atsitinka, nes chromosomos yra poromis. Reprodukcijos metu poros išsiskiria, sudarydamos gametas ar reprodukcines ląsteles, kurios yra kiaušialąstės ir sperma. Atskyrimo metu chromosomos yra išdėstytos atsitiktinai, todėl genetinė informacija tarp šių ląstelių skiriasi.

Kai chromosomos sujungiamos poromis, kad būtų suformuotas naujas individas, gali atsitikti taip, kad kiekvieno tėvo informacija apie tą patį bruožą gali būti skirtinga. Paimkime akių spalvą kaip pavyzdį, jei gausite geną iš tėvo dėl mėlynos spalvos, o geną iš motinos - dėl rudos spalvos, atsitiks dominuojantis genas, kuris šiuo atveju yra rudos akys. Fenotipo požiūriu naujoji būtybė turės rudas akis, tačiau jos genotipas turi informacijos apie rudąsias ir mėlynąsias akis.

Tokiu būdu, kai yra du tos pačios informacijos genai, bus vienas, kuris turės galimybę uždengti kitą ir išreikšti save, tai yra dominuojantis genas . Paslėptas genas vadinamas recesyviniu genu. Kai paveldimi du identiški genai, kalbama apie homozigotinę konstituciją, kuri gali būti dominuojanti, jei paveldimi du dominuojantys genai arba recesyvūs, jei paveldi du recesyvinius genus, tuo atveju, jei paveldimi du skirtingi genai, vienas dominuojantis, o kitas recesyvus, heterozigotinė konstitucija. Kad individas galėtų išreikšti recesyvinį bruožą, būtina, kad jis turėtų recesyvų homozigotinį genetinį modelį.

Jei genai yra X chromosomoje, jie visada bus išreikšti vyriška lytimi, nes jame yra viena tokio tipo chromosoma. Tai paaiškina, kodėl paveldimi sutrikimai, tokie kaip hemofilija ir spalvų aklumas, yra dažnesni vyrams dėl to, kad šias ligas pernešantys genai yra X chromosomoje.

Nuotraukos: „iStock“ - jian wang / Christopheris Futcheris